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利用CRISPR/Cas9对B细胞进行基因编辑有望开发出HIV疫苗

时期:2022-06-23 05:18 点击数:
本文摘要:人体无法大自然地维护自己免遭HIV病毒感染---最少一般来说无法做这一点。但是,在极少数情况下,不受病毒感染的个体不会产生对付这种病毒的普遍中和抗体(bNAb)。如今,在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出有一种方法,将这种对付HIV的能力彰显给普通的免疫细胞。

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人体无法大自然地维护自己免遭HIV病毒感染---最少一般来说无法做这一点。但是,在极少数情况下,不受病毒感染的个体不会产生对付这种病毒的普遍中和抗体(bNAb)。如今,在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出有一种方法,将这种对付HIV的能力彰显给普通的免疫细胞。

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涉及研究结果于2019年4月11日在线公开发表在JournalofExperimentalMedicine期刊上,论文标题为“HIV-specifichumoralimmuneresponsesbyCRISPR/Cas9-editedBcells”。论文通讯作者为洛克菲勒大学的MichelC.Nussenzweig博士。人体无法大自然地维护自己免遭HIV病毒感染---最少一般来说无法做这一点。

但是,在极少数情况下,不受病毒感染的个体不会产生对付这种病毒的普遍中和抗体(bNAb)。如今,在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员设计出有一种方法,将这种对付HIV的能力彰显给普通的免疫细胞。

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涉及研究结果于2019年4月11日在线公开发表在JournalofExperimentalMedicine期刊上,论文标题为“HIV-specifichumoralimmuneresponsesbyCRISPR/Cas9-editedBcells”。论文通讯作者为洛克菲勒大学的MichelC.Nussenzweig博士。Nussenzweig在bNAb上的研究已产生了新的在早期临床中表明出有前景的HIV化疗方法。

如今,他侧重第二个目标:针对这种病毒的免疫接种。


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